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無菌檢測

健明迪檢測提供的無菌檢測,檢測標(biāo)準(zhǔn) 中國藥典、美國藥典、歐洲藥典、英國藥典,具有CMA,CNAS資質(zhì)。
無菌檢測

無菌檢查 檢測要求

1、進(jìn)行產(chǎn)品的無菌檢查法時(shí),應(yīng)進(jìn)行方法適用性驗(yàn)證,以證明所采用的方法適合于該產(chǎn)品的無菌檢查。若該產(chǎn)品的組分或原檢驗(yàn)條件發(fā)生改變時(shí),檢查方法應(yīng)重新驗(yàn)證。
2、測試菌種:金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、枯草芽孢桿菌、生孢梭菌、白色念珠菌、黑曲霉。  
3、培養(yǎng)基適用性檢查:
      硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基(FTM):主要用于厭氧菌的培養(yǎng),也可用于需氧菌的培養(yǎng);
      胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基(TSB):用于真菌和需氧菌的培養(yǎng)。
      每批培養(yǎng)基隨機(jī)不少于5支(瓶),置各培養(yǎng)基規(guī)定的溫度培養(yǎng)14天,應(yīng)無菌生長。
4、方法適用性試驗(yàn):進(jìn)行產(chǎn)品無菌檢查時(shí),應(yīng)進(jìn)行方法適用性試驗(yàn),以確認(rèn)所采用的方法適 合于該產(chǎn)品的無菌檢查。若檢驗(yàn)程序或產(chǎn)品發(fā)生變化可能影響檢驗(yàn)結(jié)果時(shí), 應(yīng)重新進(jìn)行方法適用性試驗(yàn)。可與供試品的無菌檢查同時(shí)進(jìn)行。無菌檢查法包括薄膜過濾法和直接接種法。

無菌檢查 檢測周期

試驗(yàn)內(nèi)容測試周期樣品要求
培養(yǎng)基或方法適用性驗(yàn)證14天需根據(jù)供試品類型及裝量決定最小檢驗(yàn)量
無菌檢查14-18天
為了大程度降低藥典無菌檢查試驗(yàn)方法缺陷造成的影響,規(guī)范我國藥品標(biāo)準(zhǔn)中無菌檢查試驗(yàn)方法。無菌檢查是將供試品或其浸提液接種于培養(yǎng)基內(nèi),以檢驗(yàn)供試品是否有微生物污染。

無菌檢查 項(xiàng)目介紹

無菌檢查法系用于檢查藥典要求無菌的藥品、生物制品、醫(yī)療器具、原料、輔料及其他品種是否無菌的一種方法。無菌檢查可用于測試醫(yī)藥產(chǎn)品,也可用于醫(yī)療器械(滅菌方法已驗(yàn)證)的檢測。無菌檢查是將供試品或其浸提液接種于培養(yǎng)基內(nèi),以檢驗(yàn)供試品是否有微生物污染。無菌檢查應(yīng)在隔離器系統(tǒng)或B級背景下的A級單向流潔凈區(qū)域中進(jìn)行,其全過程應(yīng)嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作, 防止微生物污染,防止污染的措施不得影響供試品中微生物的檢出。

無菌檢查 服務(wù)優(yōu)勢

健明迪檢測是國科控股旗下獨(dú)立的第三方檢測機(jī)構(gòu),在無菌檢測方面積累了豐富的經(jīng)驗(yàn),具備無菌檢查所需的隔離器及其他實(shí)驗(yàn)條件,為各大藥企和醫(yī)療器械廠家提供專業(yè)的無菌檢查服務(wù)。

無菌檢查 檢測標(biāo)準(zhǔn)

中國藥典、美國藥典、歐洲藥典、英國藥典

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